Генетические исследования — ALDIMED (АЛДИМЕД) многопрофильный медицинский центр – прайс-лист

HLA B27 (ПЦР)

HLA-B51 (ПЦР)

Антиоксидантная система SOD2 (генетический анализ)

Андрогеновый рецептор (AR)

Артериальная гипертензия (генетический анализ)

Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика

Болезнь Коновалова-Вильсона

Вредные привычки (генетический анализ)

Гемохроматоз (3 точки)

Ген акцелерина, Лейденовская мутация F5

Ген ингибитора активатора плазминогена РА/1

Ген интерлейкин-IL-28 B. Определение полиморфизма

Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR

Ген метионинсинтазыредуктазы MTRR

Ген метионисинтазы MTR

Ген нейросенсорной несиндромальной тугоухости

Ген предрасположенности к развитию рака молочной железы и яичников

Ген прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена-Беккера

Ген проконвертина-F7

Ген протромбина F2

Ген предрасположенности к развитию сахарного диабета 2-го типа и ожирения

Ген тромбоцитраного интегрина ITG A2

Ген тромбоцитраного интегрина ITG B3

Ген фибриногена - FBG

Ген фибринстабилизирующего фактора - F13

Генетика в косметологии (20 генов)

Генетический идентификационный паспорт (аутосомная ДНК)

Гликирование (генетический анализ)

Диагностика MODY2 диабета. Ген GCK

Диагностика MODY3 диабета. Ген HNK-1 (HNF1A)

Диагностика орфанных заболеваний в крови методом ТМС

Лекарственный мониторинг орфанных заболеваний методом ТМС

Лабораторные исследования по НАО (наследственнный ангионевротический отек)

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) и инфаркт миокарда (генетический анализ)

Меланома кожи, рак щитовидной железы, легких, яичников, толстой кишки (BRAF)

Метаболизм глютена

Метаболизм лактозы

Метаболизм кофеина

Метаболизм витамина A (нутригенетический анализ)

Метаболизм витамина C (нутригенетический анализ)

Метаболизм витамина Д (VDR+GS) (нутригенетический анализ)

Миелопролиферативные заболевания (JAK2)

Муковисцидоз ген CFTR (13 мутации)

Мужское и женское бесплодие

Мужское бесплодие (гипогонадотропный гипогонадизм, семейные формы)

Невынашивание беременности (генетический анализ)

Нутригенетика (50 генов)

Окислительный стресс (генетический анализ)

Определение активности хитотриозидазы

Определение мутаций гена BRAF из биоптата опухолевой ткани методом ПЦР

Определение мутаций гена EGFR из биоптата опухолевой ткани, ПЦР

Определение мутаций гена SMN при спинальной мышечной амиотрофии в ДНК молекулярно-генетический методом

Определение мутации гена ALK из биоптата опухолевой ткани иммуногистохимическим методом

Определение мутаций гена KRAS из биоптата опухолевой ткани методом ПЦР

Определение нейрон-специфической энолазы (NSE) в сыворотке крови методом иммунохемилюминесценции

Определение происхождения (митотип) по Mитохондриальной-ДНК

Определение резус фактора плода в крови матери (ген RHD)

Определение пола плода. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери (идентификация гена SRY)

Остеопороз COL1А1+VDR (генетический анализ)

Полный анализ гена GAA (болезнь Помпе)

Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для диагностики наследственных болезней

Проведение HLA-типирования крови 2 класса молекулярно-генетический методом

Предрасположенность к болезни Альцгеймера

Предрасположенность к колоректальному раку. Полиморфизм гена MYC (LOC727677)

Предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников (7 мутаций в генах BRCA1,2 и CHEK2)

Предрасположенность к развитию рака предстательной железы (7 мутаций в генах BRCA1,2 и CHEK2)

Предрасположенность к тромбофилии: определение полиморфизмов генов F2, ITG A2; F5; MTR, MTHFR

Предрасположенность к тромбофилии- расширенная панель (11 генов)

Предрасположенность к тромбофилии- фолатный обмен (3 гена)

Предрасположенность к тромбофилии- стандарт (8 генов)

Предрасположенность к тромбофилии-факторы риска (MTHFR+F2+F5)

Преэклампсия (генетический анализ)

Спорт (52 генов)

Риск развития возрастной дегенерации сетчатки (2 гена)

Синдром Жильбера

Синдром Криглера Найяра (Исследование мутаций в гене UGT1)

Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл)

Склонность к воспалениям (генетический анализ)

Скрининг-тест на лизосомные болезни накопления (ЛБН) методом ТМС

Таланты (40 генов)

Установление микроделеций Y-хромосомы

Умственное, эмоциональное и физическое здоровье (73 гена)

Уязвимость к фотостарению и склонность к пигментации кожи (генетический анализ)

Фактор свертываемости крови XIII. Выявление мутации G103T (Val34Leu)

Фенилкетонурия (мутация гена PAH)

Фитнес (26 генов)

Физическое здоровье (50 генов)

Фолатный цикл (генетический анализ)

ФИШ-метод (FISH). Молекулярно-цитогенетическое исследование с использованием ДНК-зондов лимфоцитов в перифической крови. Определение анеуплоидий по 21,13,18, Х и У

Эластичность, ген ELN

Базовый тест Панорама, скрининг анеуплодии (НИПТ)

Стандартный Панорама (НИПТ)

Стандартный Панорама+22q11.2 делеция (НИПТ)

Расширенный Панорама + Микроделеция (НИПТ)